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Los ribosomas se observaron por primera vez la década de los 30´s por Albert Claude en homogenados celulares utilizando microscopía de campo oscuro; Claude los denominó "microsomas". Fue hasta la década de los 50´s cuando George Palade los observó por microscopía electrónica, pero pensó que eran artefactos de la técnica. El nombre de ribosomas deriva de que en Escherichia coli, están formados por aproximadamente 2/3 partes de ARN y 1/3 de proteína (los microsomas son en realidad las vesículas formadas por el retículo endoplásmico, son ricos en ribosomas y es posible aislarlos por centrifugación diferencial).

La correlación entre la cantidad de ARN en la célula y la velocidad a la cual se sintetizan las proteínas, llevó a la sospecha de que los ribosomas eran el sitio de la síntesis de proteínas. Esta hipótesis fue confirmada en 1955 por Paul Zamecnik, quien demostró que aminoácidos marcados con 14C permanecen algún tiempo asociados a los ribosomas antes de aparecer en las proteínas libres. El análisis de la síntesis de proteínas muestra que consiste de tres fases: iniciación, elongación y terminación.

La Real Academia Sueca de las Ciencias ha concedido el Premio Nobel de Química 2009 a tres científicos por «sus estudios acerca de la estructura y funcionamiento de los ribosomas».
Los científicos galardonados han sido el estadounidense Thomas A. Steitz, el hindú Venkatraman Ramakrishnan y la israelí Ada E. Yonath.
Quienes, en sus investigaciones, lograron mostrar el aspecto y funcionamiento de los ribosomas a nivel molecular mediante un método denominado cristalografía de rayos X.
Sus descubrimientos, en palabras de la Academia: «son de gran importancia para el desarrollo de nuevos antibióticos».
Pues han permitido entender el papel crucial que tienen los ribosomas en la creación de las proteínas, herramientas universales de la vida; y con ello ha permitido descubrir cómo actúan los antibióticos en las células de las bacterias y da armas para luchar contra la preocupante resistencia bacteriana a estos fármacos.
Ramakrishnan nació en la India en 1952 y es ciudadano estadounidense. Es Doctor en Ciencias Físicas por la Universidad de Ohio (1976) y ejerce en el Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge, en Inglaterra.
Steitz nació en Estados Unidos en 1940 y es Doctor en Biología Molecular y Bioquímica por la Universidad de Harvard. Ejerce como catedrático de la Howard Hughes Medical Institute, de la Universidad de Yale.
Yonath nació en Jerusalén en 1939 y es Doctora en Cristalografía de rayos X por el Instituto Weizmann de Ciencia (1968), centro donde ejerce en la actualidad.

Los ribosomas se observaron por primera vez la década de los 30´s por Albert Claude en homogenados celulares utilizando microscopía de campo oscuro; Claude los denominó "microsomas". Fue hasta la década de los 50´s cuando George Palade los observó por microscopía electrónica, pero pensó que eran artefactos de la técnica. El nombre de ribosomas deriva de que en Escherichia coli, están formados por aproximadamente 2/3 partes de ARN y 1/3 de proteína (los microsomas son en realidad las vesículas formadas por el retículo endoplásmico, son ricos en ribosomas y es posible aislarlos por centrifugación diferencial).

La correlación entre la cantidad de ARN en la célula y la velocidad a la cual se sintetizan las proteínas, llevó a la sospecha de que los ribosomas eran el sitio de la síntesis de proteínas. Esta hipótesis fue confirmada en 1955 por Paul Zamecnik, quien demostró que aminoácidos marcados con 14C permanecen algún tiempo asociados a los ribosomas antes de aparecer en las proteínas libres. El análisis de la síntesis de proteínas muestra que consiste de tres fases: iniciación, elongación y terminación.

AUTOR

ALEJANDRO REDONDO ROJAS

BIBLIOGRAFÍA

http://sabanet.unisabana.edu.co/crear/paginas/fisiology/organelos.html

http://www.3dciencia.com/ribosoma/ribosoma.htm

http://www.genomasur.com/lecturas/Guia11.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Ribosoma

http://www.youtube.es

http://www.google.es/imghp?hl=es&tab=wi

FUNCION DEL RIBOSOMA

La función de los ribosomas es la síntesis de proteínas. Este es el proceso mediante el cual el mensaje contenido en el ADN nuclear, que ha sido previamente transcrito en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas y los ARN de transferencia que transportan a los aminoácidos, para formar las proteínas celulares y de secreción.

El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia, este proceso se denomina síntesis de proteínas.

Los polisomas se encargan de sintetizar proteínas de localización celular, mientras que los ribosomas del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que se irán de la célula hacia otro lugar donde se necesite.

 Para la síntesis de proteínas se requiere la unión de una subunidad mayor y otra menor. Al terminar de fabricar las proteínas, se separan. Cuando vuelven a sintetizar se unen dos diferentes.

 Para la síntesis de proteínas los ribosomas se asocian en grupos mediante un filamento de unos 2 nm. de espesor. Estos ribosomas asociados se denominan polisomas, y suelen adoptar una figura en espiral. La subunidad menor queda hacia el interior de la espiral.

Los ribosomas forman polisomas para realizar cualquier tipo de síntesis proteicas: tanto la efectuada por los ribosomas libres como la realizada por los asociados a membranas (RER). En el RER la subunidad mayor es la que se adosa a la membrana.

El número de ribosomas que forman un polisoma y la longitud de ARN-m que los une varía según el peso molecular de las proteínas que se va a sintetizar.

Para la síntesis de proteínas, los ribosomas recorren el ARNm desde un extremo a otro. Por cada tres nucleótidos recorridos, incorporan un aminoácido a la cadena de proteínas que están sintetizando; aminoácidos que les proporciona el ARNt .

Cuando han completado el recorrido, los ribosomas se liberan del ARNm y suelta la proteína ya terminada. Mientras se esté sintetizando proteínas, por cada ribosoma que abandona el polisoma en el extremo final, otro se incorpora en el inicial, de modo que el ritmo de trabajo del polisoma siempre es complejo.

El ARNt y la cadena de aminoácidos que se está formando se encuentran en un canal situado en la subunidad mayor

ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA

UNIDAD GRANDE

UNIDAD PEQUEÑA

Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides).
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estos orgánulos aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas); las proteínas sintetizadas por ellos actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
Tanto los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidades Svedberg. En eucariotas, los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En mitocondrias y plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S.

HAY DISTINTOS TIPOS DE RIBOSOMAS:

Ribosomas procariotas

Los Ribosomas de las Células procariotas son los más estudiados. Son de 70 S y su masa molecular es de 2.500 kilodalton. Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. Los ribosomas están formados por dos subunidades:
Subunidad mayor: es 50 S. Está formada por dos moléculas de ARN, una de 23 S y otra de 5 S. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor.
Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas.

Ribosoma eucariotas

En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso molecular es de 4.200 Kd. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Al igual que los procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamaño:

• Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S y tiene 49 proteínas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.

• Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Dependiendo de qué organismo eucariota sea, este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.

Ribosomas mitocondriales

Las mitocondrias tienen su propio aparato de síntesis proteica que incluye ribosomas, ARNt y ARNm. Los ribosomas mitocondriales de las células animales contienen dos tipos de ARN ribosómicos, el 12S y 16S, que se transcriben a partir de genes del ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica. Todas las proteínas que forman parte de los ribosomas mitocondriales están codificadas por genes del núcleo celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.

Ribosoma de plastos

Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Son, al igual que los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S procariota.